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Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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nome: | Lovastatine | cas: | 75330-75-5 |
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mf: | C24H36O5 | purezza: | 99% |
Aspetto: | Polvere bianca | pacchetto: | 1kg/bag o 25kgs/drum |
Evidenziare: | Lovastatine CAS 75330-75-5,Riduzione del colesterolo API Raw Powder,Prodotto chimico di lovastatine |
Lovastatine CAS 75330-75-5 di buona qualità per la riduzione della sanità API Raw Powder del colesterolo
Nome di prodotto | Lovastatine |
Alias | Mevinolin, alfa-Methylcompactin 6; Mevinolin, Monacolin K, L 154803, MB 530B, MSD 803; Lovastatine (Mevacor); |
CAS No | 75330-75-5 |
MF | C24H36O5 |
Mw | 404,54 |
EINECS | 1308068-626-2 |
Purezza | 99% |
Aspetto | Polvere bianca |
Punto di fusione | 175°C |
Norma | Norma di impresa |
Uso | Un agente antihypercholesterolemic. |
Descrizione:
La lovastatina è un estere del naftalene di hexahydro isolato dal brodo di aspergillus terreus. È un lattone inattivo che rende soltanto l'attività sopra l'idrolisi dopo la somministrazione orale. Ha una forte inibizione competitiva sulla riduttasi HMG-CoA nel fegato. La riduttasi HMG-CoA tasso-sta limitando l'enzima per la sintesi de novo del colesterolo in vivo. L'inibizione dell'enzima può bloccare la conversione del HMG-CoA ad acido metacrilico, causante la riduzione significativa della sintesi del colesterolo e conducente all'espressione aumentata del ricevitore del fegato LDL che promuove lo spazio del plasma LDL-C.
La riduzione della sintesi del colesterolo può anche causare la sintesi riduttrice di fegato ApoB100, così causando che riduzione della sintesi di VLDL. Le osservazioni cliniche indicano che ha un buon effetto di abbassamento del colesterolo di totale del plasma e di LDLC su ipercolesterolemia causata dai vari generi di ragioni quali ipercolesterolemia familiare eterozigotica, ipercolesterolemia poligenica e la sindrome della malattia renale o del diabete.
La lovastatina (mevinolin) è un metabolita in primo luogo isolato dal ruber di Monascus e più successivamente ha trovato in parecchie altre specie fungose. La lovastatina è un inibitore potente del HMG-CoA. La riduttasi HMG-CoA è l'enzima dicontrollo della via di acido mevalonico, responsabile della biosintesi di colesterolo. La lovastatina è stata sviluppata come droga come agente ipolipemico.
Un agente antihypercholesterolemic. Un metabolita fungoso, che è un inibitore potente di riduttasi HMG-CoA.
Uso:
1. È come inibitore di regolamento delle droghe- del lipido novello coenzima A di riduttasi del HMG-CoA (β-idrossilato, β-metilico-glutaryl). Può livello di colesterolo totale significativamente riduttore del siero. Dopo la somministrazione orale, è idrolizzato in acido β-idrossilato corrispondente la riduttasi del coenzima A di 3 hydroxy-3-methylglutaryl e così inibendo la biosintesi del colesterolo. È usato clinicamente per il trattamento dell'ipercolesterolemia familiare eterozigotica, ipercolesterolemia severa o delicata e luce. Può inoltre come droga dipendente del trattamento dietetico per la riduzione dei livelli eccessivamente di colesterolo e di colesterolo a bassa densità della proteina.
2. È una droga sistematica cardiovascolare che può impedire lo sviluppo di aterosclerosi e ridurre il rischio di infarto miocardico.
3. È usato per il trattamento del familiare eterozigotico ed iperlipidemia non familiare e secondaria, cioè il diabete e ipercolesterolemia secondaria di sindrome nefrosica. Può ridurre il livello di TC, SE, LDL-C ed aumentare il livello di HDL-C, riduca il rischio di infarto miocardico, di angina instabile e della necessità per angioplastica coronaria transluminale percutanea (PTCA).
Adenosina | L'AR | 58-61-7 | ≥99% |
Uridina | UR | 58-96-8 | ≥99% |
Citidina | CR | 65-46-3 | ≥99% |
Sale disodico del monofosfato di Xanthosine 5 | XMP- Na2 | 25899-70-1 | ≥98% |
Octaidrato del sale disodico di Inosine-5'-monophosphate | PIM Na2 | 20813-76-7 | ≥98% |
′ Dell'adenosina 5 - sale disodico del monofosfato | AMPÈRE Na2 | 4578-31-8 | ≥98% |
Adenosina 5' - Monophosphatesodiumsalt | AMPÈRE Na | .13474-03-8 | ≥98% |
acido 5-Adenylic | AMP | 61-19-8 | ≥98% |
Adenosina 3', 5' - monofosfato ciclico | AMP ciclico, CAMPO | 60-92-4 | ≥97% |
Monofosfato dell'uridina 5, sale disodico | UMP- Na2 | 3387-36-8 | ≥98% |
Uridina 5' - monofosfato | UMP | 58-97-9 | ≥98% |
Citidina 5" - sale disodico del monofosfato | CMP Na2 | .6757-06-8 | ≥98% |
′ Della citidina 5 - monofosfato | CMP | 63-37-6 | ≥98% |
Sodio di Citicoline | CDPC-Na | 33818-15-4 | ≥98% |
uridina 5' - sale disodico del difosfato | UDP-Na2 | 27821-45-0 | ≥95% |
IDP-K2 | ≥90% | ||
Sale disodico acido di Inosine-5'-diphosphoric | IDP-Na2 | 54735-61-4 | ≥90% |
Citidina 5' - idrato trisodico del sale del difosfato | CDP-Na3 | 34393-59-4 | ≥90% |
Sale disodico di Cytidine-5'-diphosphate | CDP-Na2 | 54394-90-0 | ≥90% |
Adenosina 5' - sale dipotassico del difosfato | ADP-K2 | 114702-55-5 | ≥95% |
Adenosine-5'-diphosphate, sale monopotassico | ADP-K | 72696-48-1 | ≥95% |
Sale disodico di Adenosine-5-diphosphate | ADP-Na2 | 16178-48-6 | ≥95% |
Adenosina 5" - sale difosfato del sodio | ADP-Na | 20398-34-9 | ≥95% |
Adenosina 5" - difosfato | ADP | 58-64-0 | ≥95% |
Uridina 5' - sale disodico del trifosfato | UTP-Na3 | 19817-92-6 | ≥90% |
Sale trisodico acido di Uridine-5'-triphosphoric | UTP-Na2 | 285978-18-9 | ≥90% |
CTP-Na3 | ≥95% | ||
′ Della citidina 5 - sale disodico del trifosfato | CTP-Na2 | 36051-68-0 | ≥95% |
Adenosina 5' - sale disodico del trifosfato | ATP-Na2 | 987-65-5 | ≥95% |
Adenosin-5'-triphosphat | ATP | 56-65-5 |
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