Tartrato CAS di Pimavanserin di purezza di 99% 706782-28-7 C54H74F2N6O10

Tartrato U.S.A. di Pimavanserin durante la notte che spedisce il tartrato approvato dalla FDA di CAS 706782-28-7 Pimavanserin

Descrizione:

Pimavanserin è l'ingrediente farmaceutico attivo di Nuplazid®, che è stato approvato da FDA nel 2016 per il trattamento delle allucinazioni e dei delirii connessi con psicosi in pazienti che soffrono dalla malattia del Parkinson. Il suo meccanismo esatto di azione è poco chiaro. La droga esibisce una combinazione di attività inversa dell'antagonista e dell'agonista ai ricevitori della serotonina 2A (5-HT2A) e, in misura inferiore, ai ricevitori 5-HT2C nel sistema nervoso centrale, che è creduto per contribuire alla sua attività antipsicotica. Pimavanserin è assorbito nel tratto gastrointestinale ed altamente è limitato alla proteina del plasma (circa 95%). A seguito dell'amministrazione di singola dose di mg 34 del pimavanserin, il tempo a concentrazione massima del plasma è di sei ore, l'emivita è circa 57 h ed il volume apparente di media (deviazione standard, deviazione standard) di distribuzione è 2.173 (307) che L. Pimavanserin è metabolizzato principalmente nel fegato dal citocromo P450 (CYP3A4 e CYP3A5) e che non causa l'inibizione CYP3A4 o l'induzione significativa. Ha un metabolita attivo importante AC-279 di N-desmethylated, di cui l'emivita è 200 h

La posologia NUPLAZID (pimavanserin) è disponibile come:

• 34 capsule di forza di mg. Le capsule sono bianco e verde chiaro opachi con «PIMA» e «34" stampato nel nero.
• 10 compresse di forza di mg. L'arancia, il giro, compresse rivestite è incisa da un lato con «una P» e «10" dal retro

Proprietà tipiche:

• Antipsicotici atipici 2016 approvato dalla FDA
• Droga antidepressiva
• Trattamento delle allucinazioni e dei delirii connessi con psicosi della malattia del Parkinson

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