Ingrediente farmaceutico attivo Selumetinib CAS 606143-52-6 del Cancro peritoneale

Effetto di Selumetinib sulla migliore polvere di prezzi 99% CAS 606143-52-6 Selumetinib del Cancro 606143-52-6 peritoneale

Nome chimico: Selumetinib
MF: C17H15BrClFN4O3
Mw: 457,685
CAS: 606143-52-6
Aspetto: Polvere bianca
Purezza: 99%
Pacchetto: borsa 100g/foil

Selumetinib è una molecola oralmente attiva e piccola con attività antineoplastica potenziale. Selumetinib è un inibitore dell'Atp-indipendente della chinasi mitogene-attivata della chinasi proteica (chinasi di MAPK/ERK o di MEK) 1 e 2. MEK 1 e 2 sono chinasi doppie di specificità che sono mediatori essenziali nell'attivazione della via di RAS/RAF/MEK/ERK, spesso sono aumentate in varie cellule tumorali e sono driver di diverse risposte cellulari, compreso proliferazione. L'inibizione sia di MEK1 che di 2 da selumetinib impedisce l'attivazione delle proteine dipendenti e dei fattori di trascrizione dell'effettore MEK1/2, quindi conducente ad un'inibizione di proliferazione cellulare in vari cancri.

Selumetinib è in esame per il trattamento di carcinoma, della cellula timica e Non piccola Lung Cancer e del carcinoma, piccolo polmone delle cellule. AZD6244 è stato studiato per il trattamento e la scienza di base del melanoma, dei tumori solidi, del cancro al seno, di cellula non piccola Lung Cancer e di cellula non piccola Lung Carcinoma, tra l'altro.

Il gene BRAF fa parte della via di MAPK/ERK, una catena delle proteine in cellule che comunica l'input dai fattori di crescita. Le mutazioni d'attivazione nel gene di BRAF, soprattutto V600E (che significa che la valina dell'aminoacido nella posizione 600 è sostituita da acido glutammico), sono associate con i tassi di sopravvivenza più bassi in pazienti con tumore della tiroide papillare. Un altro tipo di mutazione che conduce all'attivazione eccessiva di questa via si presenta nel gene KRAS ed è trovato in NSCLC. Una possibilità di riduzione dell'attività della via di MAPK/ERK è di bloccare la chinasi degli enzimi MAPK (MEK), immediatamente a valle di BRAF, con il selumetinib della droga. Più specificamente, il selumetinib blocca i sottotipi MEK1 e MEK2 di questo enzima.