Tosilato superiore di sorafenib di CAS 475207-59-1 di sorafenib per tumore del colon

Tosilato di sorafenib
475207-59-1

Nome di prodotto: Tosilato di sorafenib
Sinonimi: TOSILATO DI SORAFENIB; Sorafenib & i suoi mediatori; Mesilato di Sorafinib; 4-Methyl-3- ((4 (3-pyridinyl) - 2-pyrimidinyl) amminico) - monomethanesulfonate della benzammide di n (5 (4-methyl-1H-imidazol-1-yl) - fenile 3 (di trifluorometil)); Tosilato di sorafenib (baia 43-9006, Nexavar); TOSILATO DI SORAFENIB (TOSILATO DELLA BAIA 43-9006); BAIA 43-9006; BAY43-9006; 4 (4 (3 (4-Chloro-3- (trifluorometil) fenilico) ureido) fenossi) - N2-methylpyridine-2-carboxamide mono (4-methylbenzenesulfonate)
CAS: 475207-59-1
MF: C28H24ClF3N4O6S
Mw: 637,0265696
EINECS: 641-758-8

Descrizione generale:

Il sorafenib è disponibile in 200 compresse di mg per administrationand orale è utilizzato nel trattamento di RCC e di tumore del colon. L'agente è classificato come inibitore di multikinase a causa della sua azione sui numerosi enzimi della chinasi compreso thePDGF-R, VEGF-R, il corredo e la RAF. Il sorafenib è 39% - 48% bioavailable e il giveseight del metabolismo di CYP3A4-mediated ha identificato i metaboliti compreso l'N-ossido, che isequally attivo con il genitore. Tuttavia, la maggior parte di thedrug in plasma è presente come il composto del genitore. Il sorafenib è altamente legato alle proteine (99,5%). La droga iseliminated soprattutto nelle feci (77%) con il appearingin di 19% l'urina come glucuronides (UGT1A1) ed ha una eliminationhalf-vita di 24 - 48 ore. Il seentoxicity è il più comunemente chiazze cutanee che si presentano normalmente nelle settimane first6 della terapia. Altri effetti contrari comprendono l'ipertensione, affaticamento, aumentato tempo arrotolato di guarigione e increasedrisk di emorragia.

Usi: Un inibitore di Flk-1 (VEGFR), di PDGFR e delle chinasi di RAF.