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Dettagli:
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Nome: | Gefitinib | CAS: | 184475-35-2 |
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MF: | C22H24ClFN4O3 | Contenuto: | 99% |
Aspetto: | Polvere bianca | Pacchetto: | 5kgs/bottle |
Standard di qualità: | CP, USP | ||
Evidenziare: | Polvere di Gefitinib della droga antineoplastica,Polvere di CAS 184475-35-2 Gefitinib,Polvere di C22H24ClFN4O3 Gefitinib |
Droga antineoplastica Gefitinib CAS 184475-35-2 di 99% con il migliore prezzo C22H24ClFN4O3
Nome di prodotto: Gefitinib
Sinonimi: N (3-Chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine Gefitinib; Gefitinib, >=99%; N (3-Chlor-4-fluorophenyl) - 7 [methoxy-6- [propoxyl (3-morpholin-4-yl)] - amina di quinazolin-4-yl]; GEFITINIB HA COLLEGATO IL COMPOSTO; Gefitinib n (3-Chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine; IRESSA; GEFITINIB; n (3-chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine
CAS: 184475-35-2
MF: C22H24ClFN4O3
Mw: 446,9
EINECS: 643-034-7
Punto di fusione: 119-120°C
Punto di ebollizione: °C 586.8±50.0
Stoccaggio temporaneo.: Deposito al RT
Descrizione:
Geftinib è disponibile come 250 compresse di mg per administrationin orale il trattamento di NSCLC per quei pazienti che fanno il failedto aa terapie e al aa docetaxel basati a platino e rispondere il hasalso usato contro i cancri squamosi delle cellule del andneck capo. L'agente è un inibitore del TK di EGF-R e di possiblyother TKs pure.
Gefitinib è sia un substrato che PGP e BCRP del inhibitorof. L'agente è lentamente afterbeing assorbente amministrato oralmente con la biodisponibilità di 60%. Il metabolismo si presenta nel fegato ed è soprattutto byCYP3A4 mediato per dare un fromdefluorination risultante identificato di otto metaboliti dei prodotti ossidativi-O-DEMETHYLATIOn e e multipli fenilici dell'anello, che sorgono come conseguenza dell'ossidazione di anello di themorpholine. Il prodotto di O-demethylated rappresenta il metabolita del thepredominate ed è un comparedwith meno attivo di 14 volte il genitore. Il genitore ed i metaboliti si eliminano nelle feci con un'emivita terminale di eliminazione di 48 ore.
La droga sembra essere tollerata bene con gli effetti collaterali commonlyreported che sono impetuosi e la diarrea. elevazioni di causa di mayalso nella pressione sanguigna particolarmente in quei ipertensione di preesistenza del patientswith, elevazione dei transaminaselevels e nausea e mucositits delicati.
Uso:
Gefitinib è un antineoplastico.
Nome: gefitinib | Qualità precisa: 446,152100 |
Destino: 1.3±0.1 g/cm3 | PSA: 68,74000 |
Punto di ebollizione: °C 586.8±50.0 a 760 mmHg | LogP: 4,11 |
Punto di fusione: 119-1200C | Aspetto: Polvere bianca |
Formula molecolare: C22H24ClFN4O3 | Pressione di vapore: 0.0±1.6 mmHg a 25°C |
Peso molecolare: 446,902 | Indice di rifrazione: 1,621 |
Punto di infiammabilita: °C 308.7±30.1 |
Idrosolubilità: / |
Persona di contatto: July
Telefono: 25838890