|
Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
|
Nome: | Febuxostat | CAS: | 144060-53-7 |
---|---|---|---|
MF: | C16H16N2O3S | Contenuto: | 99% |
Aspetto: | Polvere bianca | Pacchetto: | 5kgs/bottle |
Standard di qualità: | CP, USP | ||
Evidenziare: | Prodotti chimici farmaceutici di Febuxostat,CAS 144060-53-7 prodotti chimici farmaceutici,Prodotti chimici farmaceutici di C16H16N2O3S |
99,9% USP BP Febuxostat spolverizza CAS 144060-53-7 Febuxostat farmaceutico
Nome di prodotto: Febuxostat
Sinonimi: Febuxostat (Uloric); FBX; Uloric; Febuxostat (TEI-6720); Compresse di Febuxostat; FEBUXOSTAT API; Febuxostat (questo prodotto è non disponibile negli Stati Uniti); Febuxostat Tabletshehe
CAS: 144060-53-7
MF: C16H16N2O3S
Mw: 316,37
EINECS: 682-158-6
Aspetto: Polvere bianca di Crystalled
Trasporto: Sicurezza e veloce, consegna di garanzia
Febuxostat è un inibitore della xantina ossidasi della nuova generazione sviluppato da Tejin Co. (Giappone,) usato clinicamente per il trattamento a lungo termine del hyperuicemia (gotta,) un inibitore selettivo della nuova ed altamente efficace non purina della xantina ossidasi. Non è raccomandato per i pazienti di gotta senza iperuricemia.
Febuxostat, un inibitore selettivo della xantina ossidasi, è stato lanciato per la gestione cronica di iperuricemia in pazienti con la gotta. L'iperuricemia è definita come concentrazione acida urica nel siero che supera il limite della solubilità. Predispone le persone colpite alla gotta, ad una malattia caratterizzata dalla formazione di cristalli di urate monosodico o ad un acido urico dai liquidi soprasaturi in giunti ed in altri tessuti. Il deposito di cristallo è asintomatico, ma è rivelato dai periodi di infiammazione unita. Se lasciato cristalli non trattati e ulteriori accumuli in giunti e può formare i depositi conosciuti come il tofo. Uno scopo importante in gestione di gotta è la riduzione a lungo termine delle concentrazioni acide uriche nel siero sotto i livelli di saturazione, poichè questo risultati della dissoluzione di cristallo e scomparsa finale.
Febuxostat è un derivato di nonpurine con il più alte potenza e selettività che il allopurinol per la xantina ossidasi d'inibizione. Completamente inibisce l'attività umana della xantina ossidasi nella linea cellulare A549 del cancro polmonare, mentre le attività di altri enzimi in questione nel metabolismo della pirimidina o della purina (per esempio, fosforilasi del nucleosidico della purina, deaminasi dell'adenosina e fosforilasi del nucleosidico della pirimidina) sono colpite vicino <4>
L'incidenza degli eventi avversi quali vertigini, diarrea, l'emicrania e la nausea con febuxostat era simile al allopurinol. Febuxostat è controindicato in pazienti che sono trattati con i substrati della xantina ossidasi quali azatioprina, mercaptopurina e teofillina. Febuxostat può essere sintetizzato in una sequenza a più gradi dal dicyanophenol 2,4, cominciando dall'alchilazione del gruppo di idrossile fenolico con il carbonato isobutilico di potassio e del bromuro, seguita dal trattamento con il thioacetamide in formammide dimetilica calda per rendere 3 cyano-4-isobutoxythiobenzamide. La ciclizzazione del gruppo di thioamide con estere etilico acido chloroacetoacetic 2 nel riflusso dell'etanolo a riflusso permette 2 (3-cyano-4-isoutoxyphenyl) - estere etilico acido 4-methylthiazole-5-carboxylic, che è idrolizzato con l'idrossido di sodio per produrre il febuxostat.
Persona di contatto: July
Telefono: 25838890