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Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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Purezza: | 99,5% | Aspetto: | Polvere bianca |
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Nome: | Lederfen | DeliveryTime: | entro 24 ore |
Pacchetto: | Borsa del di alluminio | Stoccaggio: | Tenuto in un fresco |
Evidenziare: | Produttore chimico di Lederfen,36330-85-5 purezza 99%,Polvere bianca C16H13O3 |
Dettagli dei prodotti:
L'altro nome: 4 (4-Biphenyl) - acido 4-oxobutyric
CAS NO: 36330-85-5
EINECS NO: 252-979-0
Mw: 254,28
MF: C16H14O3
InChI: 1/C16H14O3/c17-15 (10-11- 16(18) 19) 14-8-6-13 (7-9-14) 12-4-2-1-3-5-12/h1-9H, 10-11H2, (H, 18,19) /p-1
Punto di fusione: 185-187ºC
Punto di ebollizione: 470.2°C a 760 mmHg
Punto di infiammabilità: 252.3°C
Aspetto: polvere bianca o bianchiccia
Norma: USP/BP/CP/EP
PROVA | NORMA | RISULTATO |
Aspetto | Polvere cristallina bianca o quasi bianca | Conformi |
Identificazione | Si conformano le prove (1) (2) (3) | Reazione positiva |
PH | 6.0-8.0 | 6,6 |
Metalli pesanti | ≤20ppm | <20ppm> |
Arsenico | ≤2ppm | <2ppm> |
Perdita su essiccazione | ≤6.0% | 4,2% |
Residuo su accensione | ≤1.0% | 0,1% |
Analisi | ≥750μ/mg | 780μ/mg |
Descrizione di prodotto
Fenbufen è un anti-infiammatorio non steroideo nei derivati di acido propionico classifica.
È stato presentato da cianammide americana nell'ambito della denominazione commerciale Lederfen negli anni 80 ed è stato ritirato dai mercati del mondo sviluppato dovuto la tossicità del fegato nel 2010.: 370, 383-384. Il del 2015 è era disponibile Taiwan ed in Tailandia nell'ambito di parecchie marche commerciali.
Come relativamente nuovo tipo di antinfiammatorio non steroideo a lungo termine e di analgesico. Secondo gli studi sugli animali, sebbene l'azione antinfiammatoria ed analgesica di questo a cristallo sia più bassa di quelle di indometacina, ma più forte di aspirin. La tossicità è più piccola dell'indometacina, effetti collaterali gastrointestinali che aspirin e l'altri antinfiammatorio non steroideo e analgesico. La ricerca farmacologica ha indicato che il cristallo nel metabolismo del corpo nell'estere dell'etile del PWB, che inibisce la sintesi delle prostaglandine, quindi bloccante il ruolo dei mediatori infiammatori, pensa che questo fosse questo meccanismo principale dell'articolo degli effetti antinfiammatori. Il panno del finlandese come precursore dell'estere dell'etile del difenile, può evitare prendere i metaboliti attivi direttamente dopo la stimolazione orale del tratto gastrointestinale. La prova domestica nell'artrite reumatoide, artrite reumatoide, il tasso effettivo totale era 87%. Questa droga è può fare generalmente la catena del fattore reumatoide, della sedimentazione del sangue, del giro di nuovo a normale o «della O» e di altri indicatori. L'esame patologico non ha visto che i visceri principali hanno mutazioni patologiche ovvie. Due ore dopo le concentrazioni nel sangue orali di valore di picco. T1/2 per 12 ~ 17 ore. Usato per l'artrite reumatoide, l'artrite reumatoide, l'osteoartrite, la spondilite anchilosante, il trattamento di gotta, ecc. Inoltre usato per mal di denti, dolore di dolore dopo chirurgia, il trauma, il dolore, ecc.
Persona di contatto: July
Telefono: 25838890